{"id":29,"date":"2015-10-09T13:36:03","date_gmt":"2015-10-09T13:36:03","guid":{"rendered":"http:\/\/kratomherbal.com\/de\/?p=29"},"modified":"2015-10-09T14:07:22","modified_gmt":"2015-10-09T14:07:22","slug":"die-chemie-von-kratom","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/kratomherbal.com\/de\/die-chemie-von-kratom\/","title":{"rendered":"Die Chemie von Kratom"},"content":{"rendered":"

Bis vor kurzem war Kratom (Mitragyna speciosa<\/a>) weitgehend unbekannt im Westen. In den wenigen Studien, die ver\u00f6ffentlicht wurden, wurde Mitragynin als aktivstes Alkaloid in Kratom erw\u00e4hnt. Aber was wissen wir wirklich \u00fcber diese Pflanze? Sie wurde seit Jahrhunderten von V\u00f6lkern in Asien verwendet und von westlichen Menschen nur ein Jahrhundert zuvor identifiziert. Hier folgt eine kurze Beschreibung der chemischen Zusammensetzung von Kratom und den darin gefundenen Alkaloiden. <\/p>\n

Kratom ist ein Opiat-Agonist mit einer interessanten pharmazeutischen und chemischen Zusammensetzung. Es hat starke bet\u00e4ubende Eigenschaften und wird oft als Ersatz f\u00fcr konventionelle Opiate verwendet. In kleinen Dosierungen wirkt Kratom stimulierend, was sich in mehr Energie, Sozialkompetenz und verbesserter Laune \u00e4u\u00dfert. \u00c4hnlich wie eine Tasse Kaffee und\/ oder zwei Bier. In h\u00f6herer Dosis kann Kratom sedierend wirken, was zu beruhigenden und sedierenden Effekten f\u00fchrt. \u00c4hnlich wie leistungsstarke Schmerzmittel oder Opiate. (Boyer 2008)<\/p>\n

Chemische Struktur von Kratom<\/h2>\n

Die Effekte von Kratom k\u00f6nnen auf die leistungsstarken Alkaloide zur\u00fcckgef\u00fchrt werden, die in den Bl\u00e4ttern der Pflanze vorkommen. Die meisten Arten an Alkaloide in Kratom sind Yohimbe, Uncaria indoles und Oxindole. Diese einfachen Komponenten interagieren mit Zellen in dem K\u00f6rper und stimulieren daher das Nervensystem. Unserem Wissen nach gibt es mindestens 40 dieser Alkaloide, die tats\u00e4chlich in Kratom gefunden wurden. (Shellard 1974 Shellard 1978) Einige der Chemikalien sind:<\/p>\n

Alkaloid profil von Kratom<\/strong><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Alkalo\u00efde<\/th>\nPercentage<\/th>\nMedicinale voordelen<\/th>\n<\/tr>\n
Mitragynine<\/td>\n66%<\/td>\n\tanalgesic, antitussive, antidiarrheal, adrenergic, antimalarial<\/td>\n<\/tr>\n
Paynantheine<\/td>\n 9%<\/td>\nsmooth muscle relaxer<\/td>\n<\/tr>\n
Speciogynine<\/td>\n7%<\/p>\n smooth muscle relaxer<\/td>\n<\/tr>\n
7-hydroxymitragynine<\/td>\n 2%<\/p>\n analgesic, antitussive, antidiarrheal<\/td>\n<\/tr>\n
Speciociliatine<\/td>\n 1%<\/p>\nweak opioid agonist<\/td>\n<\/tr>\n
Speciofoline<\/td>\n < 1%\n\nanalgesic, antitussive<\/td>\n<\/tr>\n
Isospeciofoline<\/td>\n < 1%<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
Mitraphylline<\/td>\n < 1%\n\nimmunostimulant, anti-leukemic<\/td>\n<\/tr>\n
Isomitraphylline<\/td>\n < 1%\n\nimmunostimulant<\/td>\n<\/tr>\n
Speciophylline<\/td>\n < 1%\n\n anti-leukemic<\/td>\n<\/tr>\n
Mitrafoline<\/td>\n < 1%<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
Isomitrafoline<\/td>\n < 1%<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
Rhynchophylline<\/td>\n < 1%<\/td>\nvasodilator, antihypertensive, calcium channel blocker, antiaggregant, anti-inflammatory, antipyretic, anti-arrhythmic, antithelmintic<\/td>\n<\/tr>\n
Isorhynchophylline<\/td>\n < 1%<\/td>\n\t immunostimulant<\/td>\n<\/tr>\n
Ajmalicine<\/td>\n < 1%<\/td>\n\tcerebrocirculant, antiaggregant, anti-adrenergic, sedative, anticonvulsant, smooth muscle relaxer<\/td>\n<\/tr>\n
Corynantheidine<\/td>\n < 1%<\/td>\nopioid agonist<\/td>\n<\/tr>\n
Corynoxeine<\/td>\n < 1%<\/td>\n calcium channel blocker<\/td>\n<\/tr>\n
Corynoxine<\/td>\n < 1%<\/td>\n anti-locomotive<\/td>\n<\/tr>\n
Corynoxine B<\/td>\n < 1%<\/td>\n anti-locomotive<\/td>\n<\/tr>\n
Mitragynine oxindole B<\/td>\n < 1%<\/td>\n<\/td>\n
Ciliaphylline<\/td>\n< 1%<\/td>\n analgesic, antitussive<\/td>\n<\/tr>\n
Mitraciliatine<\/td>\n< 1%<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Untersuchungen haben ergeben, dass unter allen diesen Alkaloiden, die von Kratom isoliert werden, Mitragynin und 7-Hydoxymitragyn am wichtigsten sind. Diese zwei sind \u00fcberwiegend verantwortlich f\u00fcr schmerzstillende, beruhigende, euphorische und stimulierende Effekte von Kratom. Sie scheinen strukturell \u00e4hnlich wie Yohimbine-Alkaloide sein, aber haben nicht denselben Effekt auf K\u00f6rper und Geist. Sie produzieren, z.B. keine psychodelischen Nebeneffekte.<\/p>\n

Obwohl Mitragyna Speciosa keinesfalls ein Opiat ist, wirken beide Alkaloide als Opioid-Agonisten im K\u00f6rper. Es sollte angemerkt werden, dass der exakte Mechanismus von Kratom auf Geist und K\u00f6rper alles andere als gewiss ist. F\u00fcr eine lange Zeit wurde gedacht, dass Mitragynin haupts\u00e4chlich verantwortlich war f\u00fcr die Effekte des Krauts. Neue Studien haben jedoch gezeigt, dass das 7-Hydroxymitragynin einen st\u00e4rkeren Effekt auf die Opioid-Rezeptoren hat und aus diesem Grund haupts\u00e4chlich f\u00fcr den narkotischen Effekt verantwortlich ist (Matsumoto 2004, Matsumoto 2006). Die Meinung unter Botanikern ist geteilt und das beweist die Komplexit\u00e4t der chemischen Zusammensetzung von Kratom.<\/p>\n

Mitragynin<\/h2>\n

Mitragynin<\/a>, chemischer Name C23H30N2O4, wurde zuerst von Hooper im Jahr 1907 isoliert und sp\u00e4ter von Field im Jahr 1921 aufgenommen. Eine durchschnittliche Kratompflanze enth\u00e4lt mindestens 0.5 % Mitragynin (Iamshaman 2008), was es zum dominantesten Alkaloid auf der oben stehenden Liste macht. \u00c4hnlich zu den Effekten der Yohime-Alkaloide bindet Mitragynin sich selbst an die Alpha-
\nAdronozeptoren in den Zellen des K\u00f6rpers. Die anschlie\u00dfende Simulierung von diesen postsynaptischen Adrenozeptoren verursacht die meisten der Effekte, die wir sp\u00fcren, wenn wir die Pflanze konsumieren.<\/p>\n

Weiterhin wurde herausgefunden, dass die stimulierenden Kratomsorten(wei\u00dfadrig und gr\u00fcnadrig) eine h\u00f6here Konzentration an Mitragynin haben, verglichen mit den roten Kartom- Sorten. Das k\u00f6nnte bedeuten, dass Mitragynin verantwortlich ist f\u00fcr den stimulierenden Effekt von Kratom. Hinweise darauf werden von wissenschaftlichen Forschungen unterst\u00fctzt. (Grewal 1932)<\/p>\n

7-Hydroxymitragynin<\/h2>\n

7-Hydroxymitragynin<\/a>, auch bekannt als C23H30N2O5, wurde erst 1993 entdeckt. Eine k\u00fcrzliche japanische Forschung \u00fcber die Substanz hat gezeigt, dass es 30 Mal potenter ist als Mitragynin und 17 Mal leistungsst\u00e4rker ist als Morphin. Besonders die starke Bindung mit den Mu-Rezeptoren ist verantwortlich f\u00fcr das \u201enarkotische\u201c Gef\u00fchl, was zum Ausdruck kommt (Matsumoto 2004). Ein auffallender Unterschied zwischen dem 7-Hydroxymitragynin und traditionellen Opioiden ist, dass das 7-Hydroxymitragynin keine Hypoventilation (reduzierte Versorgung von Sauerstoff zu den Lungen) ausl\u00f6st, die das Risiko einer Erstickung eliminiert, welches ein gro\u00dfes Risiko mit traditionellen Opioiden ist.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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